Brända armar, en så kallad bonnabränna, och jag vet vi haft 2-3 dagar med sol och värme iaf. Nu är det dock över och man får börja längta till nästa +25 dagar som förhoppningsvis kommer.
Idag är det ”klämdag”. Efter Kristi Himmelsfärd brukar det gå fort till skolavslutningar och midsommar, därefter går Sverige ner i dvala. Att jobba under sommaren innebär mindre byråkrati och mindre nätverksmöten och mer möten med den enskilde individen och familjen. Man kan prata om hur året varit så här långt och vad för utmaningar som väntar i augusti med skola, jobb och annat. Enda nackdelen med att jobba under sommaren är att det är ”svår få tag på folk”, men det är så det ska vara under juni-augusti.
Håller just nu på att avverka, röja och gallra på gården. Det är jäkligt spännande att följa hur varje meter skog mäts in. Samtidigt som det kostar så är det väldigt smidigt att anlita skördare och skotare som löser alla 1500 meter som skulle ta en livstid för en annan att få ihop med traktor, motorsåg och skogsvagn. Samtidigt har de så bra koll på hela processen, de plockar upp riset så småningom, markbereder och planterar nytt. Circle of life. Man ska överlåta vissa saker till proffsen som jobbar 40 timmar i veckan med det istället för att pilla i det själv.
Förbluffas över hur region Kronoberg bestämt sig för att sluta sjukskriva patienter som inte har ersättning från Försäkringskassan eller där ”ingen mer rehabilitering är möjlig”. Visst, jag förstår att man vill avlasta vårdcentralernas läkare från att skriva intyg till förbannelse, men det är ju ett annat problem isf. Att läkare har stort och tungt administrativt ansvar beror på bland annat att Försäkringskassan endast godtar läkare som skriver intyg, inget arbetsterapeuter, kuratorer eller psykologer som har bättre kännedom om en persons funktionsnedsättning. Klart att man vill minska det administrativa för läkarna, så de kan ta kontakten med patienter som är deras huvudsyfte. Problemet när inte folk får sina sjukskrivningar, som går på ekonomiskt bistånd, är att de får krav på sig att vara aktivt arbetssökande och inskrivna på Arbetsförmedlingen. Är man sjukskriven på grund av utmattning, depression eller psykisk ohälsa så kan detta kravet göra personen om möjligt ännu sämre. Men när Försäkringskassan försäkrar ut och vårdcentraler slutar med intyg, ställs nya krav. Här vill man ju att Arbetsförmedlingen blir mer närvarande och aktiv att hitta andra vägar tillbaka till arbetslivet för den sjuke, för ja, personen är fortfarande sjuk även om inte ett läkarintyg skrivs. Att köra över en utsatt grupp på det här sättet är galet, vad har dialogen funnits? Har regionen förvarnat Arbetsförmedlingen och länets kommuner om detta? Jag fick reda det på onsdag samma vecka som det börjat gälla… Jag tycker såklart ingen ska leva på bidrag, men det finns en stor grupp människor som inte kan, orkar eller får ihop livet och sin livssituation med förvärvsarbete. Hur hjälper man den här gruppen att må bättre och inte hota den med repressalier och höga krav?
Krav är bra, men krav kan vara förödande för många. Ibland orkar man krav, ibland inte. Alla kämpar med sitt och jag vet att ingen har en dans på rosor i livet. Men det finns folk som ständigt lyckas få taggar i fötterna av dansen. Vi har olika förutsättningar, olika uppväxter, olika miljöer och olika nätverk som tar oss igenom livet eller stunden. Men jag blir ledsen när man ställer orimliga, hårda, byråkratiska krav på personer som vill göra rätt för sig men som är helt slutkörda. Vad finns medmänskligheten i det?
På tisdag ska jag och min kloka medbloggerska Kim ha en digital föreläsning för det trevliga och kunskapstörstande folket i Lessebo kommun. Kim ska föreläsa om sitt liv som kaospilot och hur hennes och familjens vardag ser ut. Jag ska göra detsamma utifrån mitt. Det handlar inte om att utbilda i fakta och teorier, utan att ge ett ansikte på NPF. Hur det kan vara. Hur man som individ känner, tänker och tycker. Det finns en Kim-familj och en Magnus i alla Sveriges kommuner. Plus mängder av andra fantastiska individer. Allt handlar om rätt stöd och rätt bemötande.
Boendestöd är en viktig insats för vuxna personer med NPF, psykiatriska diagnoser och psykisk ohälsa. Att jobba som boendestödjare måste vara ett av de tuffaste, men mest givande, jobben man kan ha. Att hela tiden vara lyhörd för individen man möter och att hela tiden hitta vägen till en bra relation. Utan relationen finns inget. Det gäller både privat och i arbete. Att ha en relation med sina kollegor och sina omsorgstagare är jätteviktigt. Jag som har boendestöd själv känner direkt om det inte funkar. Jag vet personer som känner direkt att en läkare eller fast vårdkontakt inte funkar. Då måste man säga till, även om det är svårt det med. Hur säger man till en annan människa, professionell, att det här funkar inte? Det är skitsvårt. Samtidigt är man som professionell beredd och införstådd att man inte funkar med alla. Därför måste man som professionell inte vara dömande eller kritisk om någon inte vill träffa en. Bara acceptera läget. Boendestöd kan oftast vara funktion eller relation. Vissa vill ha funktionen, boendestödet ska komma 10:00 varje tisdag och torsdag och så fixar man städ, tvätt och handling. Vissa vill ha relationen, vem kommer man överens med och vem kan man prata med. Vem kan man slappna av med och vem orkar man gå och handla med. Av de jag träffat i jobbet och privat sedan 2014 så är det väl 10-90. Majoriteten vill ha en relation med boendestödjare för att det ska bli ett bra funktionsstöd. Har man ingen bra relation så kostar det energi. Jag grubblar 4-6 dagar innan Kalle ska komma och jag mår skit 1-3 dagar efter Kalle varit hos mig. Är det ett ”stöd”? Att ”välja personal” är ett ruskigt känsligt ämne inom vård- och omsorgen. Ska en patient/brukare/klient/omsorgstagare få välja personal? Självklart säger jag. Jag utgår från mig själv, funkar jag inte med någon byter jag. Trivs jag inte med tandläkaren byter jag tandläkare. Läkare. Snickare. Mataffär. Jag kan byta allt utom mitt idrottslag. Det är min rättighet och det har alla som har boendestöd med, rättighet att välja.
Ibland hittar man inte ord själv men då kan någon annan uttrycka det man tänker. I form av litteratur, film, tv-serier eller musik. Ibland ramlar man på något bra som man fastnar i och inte kan sluta lyssna på. Det har jag hittat nu.
Att inte kunna berätta att det inte är okay är ju helt galet egentligen. Det största hindret är den egna rädslan att vara öppen och ärlig med vad man känner. Man borde våga, men man vill inte störa. Man vet inte om man fått frågan hur man mår för det är så att den andre bryr sig eller frågar för den är artig. I ens egen hjärna är frågan definitivt bara för att vara artig. Att inte må bra tar mycket energi. Man är väldigt trött och man ska dessutom försöka rodda i livet med jobb, hem och hinna med andra måsten/borden. De hjälper en fokusera på något annat än känslan, vilket är bra, men det tar energi att vara full av självhat och självförakt. Att ta sig ur det handlar någonstans om att acceptera sig själv och vad man kan, och inte kan, påverka. Detta är svårt för mig, om det beror på NPF-diagnosen vet jag inte, men det är en kamp och strid. Kanske inte vinner alla strider i mitt krig, men förhoppningsvis tillräckligt många för att inte jag ska förlora kriget.
Vill man prata med alla om hur man mår då? Såklart inte, det är inte meningen att alla ska veta allt om en. Att ”välja” vem/vilka man pratar med om hur man mår, hur gör man det? Jag tror killar och män har svårare för det. Mycket svårare. Det är stigmatiserande år 2021, även om det blivit bättre. Man har pratat om psykisk ohälsa, men nu är det dags att göra något med. Man måste skaffa handlingsplaner, rutiner och så vidare som måste följas och följas upp. Det ska vara ett levande styrdokument.
Att det blivit olagligt att be någon ta sitt liv är en bra början, nu ska den efterföljas. Det är framför allt i sociala medier och till yngre som dessa vedervärdiga uppmaningar kommer och det drabbar både killar och tjejer. Att få veta man är ful, värdelös, dum, äcklig sätter sig. Allt blir till en sanning till slut, om man matas hela tiden med hur värdelös man är. Till slut börjar man hata sig själv och trycka ner sig själv. Som min vän Alfred och skuggan ni vet.
Tack för att du tog dig tid.












